sábado, 6 de agosto de 2011

2011 Ano Novo e uma nova esperança

No inicio de 2011, falei com o neuro das alucinações que ela estava tendo, das varias quedas causadas por desiquilibrio e o medico decidiu mudar a medicação do parkinson.  Agora ela passaria a tomar Stalevo (remédio muito mais caro!) e seriam três caixas por mês.   Mas se fosse para ela melhorar faríamos qualquer sacrifício...
E realmente a coordenação dela melhorou muito, tanto, que nas ferias de janeiro, fomos passar uma semana em Cabo Frio.  Ela caminhou na areia, brincou no mar... INCRÍVEL!!!  Continuava trocando algumas palavras mas  só o fato de ela estar melhor das pernas nos animou muito.
Terminada as férias de janeiro, voltei a trabalhar.  A doença agravava dia-a-dia...  Eu já estava ficando doente... não conseguia dar conta da minha casa, trabalho e atender as solicitações dela quase que 24 horas... Aguentei o quanto pude, mas já não conseguia ir para o trabalho nem um dia sem que não houvesse um problema.  Muitas vezes ela caia dentro de casa e meu pai sozinho não tinha forças para levanta-la, tendo que recorrer aos vizinhos.  As pessoas me diziam: "seus pais não podem ficar sozinhos!"  "Você precisa colocar alguém durante o dia com eles antes que aconteça algo pior!"

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